Théo Mariano
Goiânia – Comemora-se nesta terça-feira, 29 de setembro, o Dia Mundial do Coração. Segundo a Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), cerca de 1% das crianças nascidas no mundo possuem cardiopatias congênitas. De acordo com dados da Estatística de Registro Civil de 2018, publicada pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), somente no ano do levantamento nasceram 2,8 milhões de crianças no país — logo, estima-se que, destas, 28 mil vieram ao mundo com algum tipo de doença no coração.
A Região Centro-Oeste do País foi a que menos registrou nascimentos no ano referido, foram 8,2% – equivalente a 229.600 nascidos. Entre eles, pelo menos 2,29 mil possuem doenças cardíacas congênitas. Em agosto, porém, Goiás deu um passo no desenvolvimento da cardiologia pediátrica: no dia 11 do mês, o Hospital Estadual de Urgências Governador Otávio Lage (Hugol), em Goiânia, implementou área específica para oferecer atendimentos às crianças com cardiopatias.
Até o dia 28 de setembro, a unidade registrou 58 consultas ambulatoriais de cardiologia pediátrica e 19 exames de ecodopplercardiografia pediátricas. Segundo o Hugol, são 10 vagas para cada um dos dois atendimentos prestados. Para a coordenadora de cardiopediatria da Sociedade Goiana de Pediatria (SGP), a cardiologista Mirna de Sousa, a instalação do serviço em Goiânia “traz boas esperanças”.
Cardiologista Mirna de Sousa / (Foto: Divulgação)
“Eu acredito que, quando temos um centro de referência no Estado, é normal que ele contribua em termos de conhecimento e treinamento. Além disso, o interior também passa a ter uma referência para o tratamento desses pacientes. No centro [de referência], a gente afina a expertise e melhora a saúde de toda a região”, explicou em entrevista ao jornal A Redação.
A cardiologista ainda acrescentou que, com a obrigatoriedade do “teste do coraçãozinho”, ampliou-se o número de diagnósticos de cardiopatias congênitas. “Porém, começamos a ter mais diagnósticos que capacidade resolutiva e vimos nossas crianças morrerem nas filas”, lamentou Mirna.
Luta de uma década
A Associação Amigos do Coração de Goiás luta, há 11 anos, pelo acesso à cardiologia pediátrica no Estado. Em entrevista ao jornal A Redação, as coordenadoras da associação, Martha Camargo e Eliade Pontes, contaram parte de suas trajetórias até a instalação do serviço no Hugol. “Começamos nossa caminhada em 2009, quando meu filho, agora com 11 anos, nasceu com cardiopatia congênita”, relatou Eliade.
Coordenadora da Associação Amigos do Coração de Goiás, Eliade Pontes / (Foto: Reprodução/Zoom)
“Buscamos atendimento em Goiás, mas, para o problema do meu filho, fomos informados de que o amparo seria possível somente em São Paulo. Ele nasceu com a síndrome da hipoplasia do ventrículo esquerdo, o que também aconteceu com o filho de Martha seis meses depois. Na sequência, começamos com visitas às mães com filhos com doenças no coração, mas percebemos que o problema ia além: muitas crianças morriam de cardiopatias sem, sequer, um diagnóstico”, acrescentou a coordenadora.
Conforme Martha Camargo, disso iniciou-se uma luta pela obrigatoriedade do teste do coraçãozinho, o que resultou no crescimento de casos registrados de cardiopatias em crianças. “Tínhamos o diagnóstico, mas não se tinha o tratamento. Aqui no Estado, temos hospitais, profissionais de qualidade, porém a estrutura é pequena e não conseguimos atender todas as crianças com cardiopatias. Muitas vezes, quando se consegue o diagnóstico, já é tarde e ela morre”, afirmou.
Coordenadora da Associação Amigos do Coração de Goiás, Martha Camargo / (Foto: Reprodução/Zoom)
“A chegada do serviço de cardiologia pediátrica em Goiânia no Hugol traz expectativas, mas ainda precisamos ampliar a quantidade de leitos disponíveis para mais pacientes. Além disso, o atendimento precisa ser ágil. Às vezes, a criança tem apenas um diagnóstico tardio, quando já não dá mais tempo de solucionar seu problema”, contou Martha. “Ainda não estamos sequer engatinhando. A cardiologia pediátrica em Goiás é como se fosse um bebê de colo.”
“Nós ficamos muito esperançosos. Pela primeira vez, um governo deu crédito para nós. O secretário de Saúde [Ismael Alexandrino] nos recebeu super bem para apresentarmos nossas reivindicações. Para nós, é o início de algo que queremos conquistar para as crianças que estão chegando ao mundo. Podíamos sentar e esperar, mas não faremos isso: nós vamos agir”, concluiu Martha.
